Достъпът до таргетна терапия в страната търпи развитие и все повече навлиза в ежедневната практика. В момента от Здравната каса в България се осигуряват 35-40 таргетни терапии – главно в областта на онкологията и и хематологията. Прилагат се като част от медицинските стандарти за лечение на съответното заболяване, при ясно дефинирани групи пациенти, след генетично изследване. За тях има сериозни медицински доказателствата, че прилагането на таргетна терапия или таргетна терапия в комбинация със стандартна химиотерапия, ще даде много по-добър резултат, отколкото прилагането на стандартната химиотерапия.
Като задължително изискване от НЗОК за включване на нови молекули в реимбурсната листа се въведе т.н. Оценка на Здравните Технологии (ОЗТ), през която преминават таргетните агенти.
Проблемът, който в момента съществува по отношение на реимбурсацията, е че НЗОК не покрива генетичните тестове, които са задължителни, за да се приложат тези таргетни агенти на подходящите пациенти. Засега това остава ангажимент на компанията притежател на разрешителното за употреба – фармацевтичната компания, защото в противен случай съществува риск тази скъпа и високоефективна за определена група пациенти терапия, да бъде приложена на широк контингент, без да се подбират пациенти. Това е сериозно финансово предизвикателство за засегнатите компании, но това е единственият начин да се прецизира приложението на таргетните агенти и да се спестят значителни разходи на Здравната каса.